La mujer sufría síndrome de Munchausen por poderes, un trastorno mental que algunos expertos consideran un tipo de abuso
REDACCIÓN
Es difícil imaginar que una madre pueda condenar a su hijo a una vida de enfermedad sin tenerla. Se trata de un trastorno conocido como Síndrome de Munchausen por poderes, y lo padece la madre de Christopher Bowen, que, con 10 años, había ido al médico 323 veces y pasado por 13 cirugías mayores entre 2009 y 2016. Incluso llegaron a ponerle una sonda de alimentación y un dispositivo de oxígeno, según informó el Fort Worth Star-Telegram.
Por todo esto, Kaylene Bowen-Wright, fue sentenciada a seis años de prisión después de que se declarase culpable del daño hecho a su hijo. La denuncia llegó por una queja de los servicios de protección infantil documentada con los informes de los hospitales de Houston y Dallas, que sospechaban de que algo iba mal en el comportamiento de la madre. Los servicios de protección de menores le retiraron a la mujer la custodia de Christopher y de sus otros dos medio hermanos el año pasado.
El viernes terminó una larga batalla legal iniciada por el padre de Christopher, Ryan Crawford, quien luchó contra Bowen-Wright en los juzgados durante años por la custodia, dudando siempre de que su hijo estuviera enfermo. «Ella siempre decía que Christopher estaba enfermo. Todas las semanas, todos los meses -aseguró-. Ella siempre decía: ‘Algo está mal. El tiene esto. Él tiene eso».
Entre las cosas que se inventó la madre de Christopher, además del cáncer, también se incluían un trastorno genético y convulsiones, entre otras dolencias. Pero no solo se dedicó a llevar a su hijo al hospital constatemente, Bowen-Wright también creó eventos para recaudar fondos en línea para Christopher, según informó Star-Telegram. Una vez organizó un evento ciclista tras afirmar que tenía una enfermedad rara llamada malformación arteriovenosa, con la esperanza de recaudar 30.000 dólares. En aquel momento, la madre aseguró que el niño tenía «problemas para respirar, básicamente, sus pulmones y su cuerpo no obtienen el oxígeno que necesita, por lo que se cansa; no puede jugar tanto como los niños normales, y no sabemos cuánto tiempo Christopher vivirá con AVM».
